CDMO防黏附敷料医疗器械职业在经济展开的新周期中体现抢眼。跟着国家经济新周期的到来；政府的大部制变革，从头清晰了政府各个部门的职责，各项方针对研制、注册、收购、出产、配送、销售、质量、代理等各个环节职责也进行了从头的定位。医疗器械上市许可持有人CDMO防黏附敷料制度（MAH）的试点和推广，更是从“职责”的角度清晰产品持有人的职责，职业展开面对的机会。

CDMO防黏附敷料将加快构成CRO一站式服务，MAH让拿手药物研制的CRO企业能够申请成为持有人，进行药品出产，也能够经过并购重组能够弥补出产短板，向上下游延伸，为客户供给包括研制全工业链的一站式服务，进步自身服务才能和客户黏性。各纵向一体化较强的防黏附敷料生产企业也会倾向于CRO链上下游强强合作为客户供给全链一站式服务。

值得注意的是，许多非试点区域以为运营范围为药品批发或药品出产才答应流转投标收购，“药品托付出产（详见药品上市答应持有人药品注册批件）”并不被认可，其中关键点就是单个区域不能了解CDMO防黏附敷料上市答应持有人承当出产、流转的职责，评判上市答应持有人是否具有防黏附敷料生产出售资质仍然以《药品流转监督管理办法》为准——上市答应持有人是否具有GSP证。

这三种模式不仅仅是方针的推动，还是市场到一定阶段天然产生的分工结果。CDMO防黏附敷料和CMO实际上也获得了业界的认可，比方药明康德、泰格等以CDMO防黏附敷料为起点，不断探究医药商业模式的企业，无论是在鼓舞新药立异、一致性点评的大环境下，还是MAH准则带来的机会中，都获得了宽广的开展空间。

在商场和临床使用方面将催生新的“药品+器械一体化”的形式。CDMO防黏附敷料药品和器械在医疗机构的治疗和患者健康保健中发挥着协同的效果，近年来，部分防黏附敷料生产出产企业探究“药械一体化”的融合式营销形式，取得了成功，如乐普医疗、阿斯利康等；部分医药商业企业也从器械中找寻展开的突破点，形成“药品+器械共同展开”的形式。